新品上市 | 人KRAS基因突变检测试剂盒，精准检测7个突变位点！

KRAS基因是人体肿瘤中常见的原癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在肺癌患者中的突变率为15~30%，在结直肠癌患者中的突变率为20~50%，其中约4%的患者发生KRAS G12C突变。美国国家癌症综合治疗联盟(NCCN)《结直肠癌临床实践指南》(V1.2015)明确指出：

(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；

(2)只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂（如爱必妥和帕尼单抗）治疗。

目前已有几种KRAS G12C突变相关的抑制剂问世，首个Ⅲ期随机试验CodeBreaK 300证明了sotorasib联合panitumumab相比于标准治疗具有更优的疗效。与此同时，KRYSTAL-10试验作为一项比较adagrasib联合西妥昔单抗与化疗的随机Ⅲ期试验，已完成招募，目前正在等待结果。这些进展，包括新兴的KRAS抑制剂如divarasib，不仅给予结直肠癌患者新的治疗希望，也揭示了KRAS G12C抑制剂治疗过程中的挑战和机遇。另外常见的突变，如KRAS G12D/V/S等在大多数胰腺肿瘤中被发现，且在sotorasib和adagrasib的临床试验中，其他位点突变的缓解率不超过40%，无进展生存期中位数改善仅为6个月，预示着更多的机制有待发掘，为临床科研提出了新的挑战。

参考文献

1. Ros J, Vaghi C, Baraibar I, Saoudi González N, Rodríguez-Castells M, García A, Alcaraz A, Salva F, Tabernero J, Elez E. Targeting KRAS G12C Mutation in Colorectal Cancer, A Review: New Arrows in the Quiver. Int J Mol Sci. 2024 Mar 14;25(6):3304.doi: 10.3390/ijms25063304. PMID: 38542278;PMCID: PMC10970443.

2. Kwan, A.K.; Piazza, G.A.; Keeton, A.B.; Leite, C.A. The Path to the Clinic: A Comprehensive Review on Direct KRASG12CInhibitors. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2022, 41, 27.

3. Ciardiello, D.; Maiorano, B.A.; Martinelli, E. Targeting KRASG12C in Colorectal Cancer: The Beginning of a New Era. ESMO Open 2023, 8, 100745. 

4. Ostrem, J.M.; Peters, U.; Sos, M.L.; Wells, J.A.; Shokat, K.M. K-Ras(G12C) Inhibitors Allosterically Control GTP Affinity and Effector Interactions. Nature 2013, 503, 548–551.