无论是生物药研发中对促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）的精准量化，还是体育反兴奋剂领域的严格筛查，一款可靠的检测工具都至关重要。
现在，好消息来了：经 FDA 批准可用于体外诊断级别的 Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA 试剂盒（货号 DEP00）限时促销！国内现货，先到先得，促完即止！
促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）是一种由肾脏间质细胞分泌的激素，主要功能是在缺氧状态下刺激骨髓造血干细胞分化为红细胞，从而增强血液的携氧能力。临床上，EPO 不仅是治疗慢性肾病贫血和癌症相关贫血的重要药物，也是一种关键的生物标志物，可用于辅助诊断、疾病分期评估及疗效监测。例如，肾功能不全患者常因 EPO 分泌不足而出现贫血，EPO 水平低于应有的代偿性升高；而在某些肿瘤（如肾癌、肝癌、小脑血管母细胞瘤）或良性囊肿中，肿瘤细胞可能会异常分泌 EPO，导致血液中红细胞数量异常升高，形成继发性红细胞增多症。在疾病分期方面，EPO 的分泌水平与肾小管间质损伤程度相关，有助于评估慢性肾病的进展；在治疗层面，动态监测血清 EPO 水平可用于判断重组人 EPO 治疗的反应，指导剂量调整，并发现如铁缺乏、慢性炎症等导致 EPO 抵抗的因素。此外，在脂质体纳米粒（LNPs）等药物递送系统的研发中，hEPO 常被用作评估体外递送效率的模型蛋白。值得注意的是，因其能提升肌肉供氧和耐力，EPO 曾被部分运动员滥用为兴奋剂，对其进行有效检测成为体育反兴奋剂工作的重要环节。
人 EPO Quantikine IVD ELISA 试剂盒
经 FDA 认证用于
体外诊断的 ELISA 检测系统
专为药物早期研发、质量控制到临床实验检测设计，兼容血清/血浆样本。确保分析结果的平行性、特异性、准确度、灵敏度和一致性。
● Quantikine™ 系列 ELISA 试剂盒，被誉为业界金标准，已成为药物研发企业、第三方检测机构及高校科研单位等众多客户的首选；
● 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可用于体外诊断；
● 卓越的结果再现，重复性高，试剂盒经过主校准品验证，确保不同批次间试剂盒的性能一致；
● 高特异性，试剂盒经过广泛的相关因子的交叉反应测试，确保无交叉反应和干扰；
● 质控品提供信心的保证，试剂盒配有质控品，便于判断在不同操作人员、操作时间或环境等影响下，单次实验结果是否符合要求；
● 能够检测多种样本中的天然蛋白和重组蛋白含量；
● 检测结果匹配 WHO 国际标准。
Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit (Catalog #: DEP00)
人 EPO Quantikine IVD ELISA 试剂盒提供真实样本的检测数据，使用本试剂盒对健康人群（n=123）的血清和血浆样本进行了 EPO 含量检测，结果显示，血清样本测量值介于 3.3-16.6 mIU/mL，血浆样本测量值介于 3.1-14.9 mIU/mL（图1）。该实验验证了试剂盒在真实样本类型中的适用性，确保实验数据与临床样本的一致性。
特异性验证是为了确保 ELISA 试剂盒使用的抗体不与非靶蛋白进行交叉反应，这点非常重要。非靶蛋白可能是不同物种间的高同源性蛋白。人 EPO Quantikine IVD ELISA 试剂盒经过充分验证，特异于人 EPO 且不与人源多达 33 种，鼠源 10 种以及 6 种不同种属的高同源性蛋白发生反应，详细高同源性蛋白列表见图 2。
在含有 EPO 的血清、血浆或样本稀释液中加入图 3 所示的浓度物质后测定 EPO 的浓度。EPO 的回收率平均值为 102.5±4.7%，范围在 88.6%至 117.7% 之间，无显著干扰。
人 EPO Quantikine IVD ELISA 试剂盒的开发和验证过程中，充分考虑不同种类的真实样本的基质不同，可能干扰抗原-抗体结合或产生非特异性信号，影响检测的平行性和准确性。通过样本稀释液的全面优化，减少基质干扰，确保试剂盒性能、可靠性和适用性。试剂盒检测对已知阳性样品进行多种不同程度的稀释后的浓度，结果显示试剂盒在血清以及血浆样本中具有良好的稀释线性回收率，满足性能要求（图 4）。
● 本活动仅限中国大陆地区客户；
● 本促销不和其他促销共享；
● 本次促销活动最终解释权归Bio-Techne所有。
