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少样本=多数据!Bio-Plex 200 让微量样本“物尽其用”

来源: | 作者:/ | 发布时间: 2026-01-09 | 28 次浏览 | 分享到:

Bio-Plex 200

—— 灵活易用的微孔板多重检测平台

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在生命科学研究日益精细化的今天,如何从微量样本中获取更丰富的生物分子信息,已成为科研工作者面临的重要挑战。Bio-Plex 200 系统是一种悬浮芯片系统,为蛋白和核酸研究人员提供可靠的多重检测解决方案,可对一份样品中多达100种生物分子进行分析。它是全能的高通用性系统,具备Valdation验证工具,保证实验的准确性、重复性和数据的可比性。

悬液芯片技术原理

xMAP技术是一种基于微球的多重检测平台。其精妙之处在于使用两种不同荧光染料(红色和红外)对微球进行染色,通过10种不同浓度的组合,产生了100种不同颜色比例的微球并进行编码。

每种颜色的微球偶联特异性抗体,指向一种特异的分析物。当混合微球与待检样品温育后,微球表面的探针分子会与目标分析物结合。随后,生物素标记的检测抗体结合到目标分析物上,最后由荧光报告分子链亲和霉素-藻红素(SA-PE)结合到生物素标记的检测抗体上。

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检测过程中,红色光源(635nm)测量微球内在染料并识别微球编码和分析物,而绿色光源(532nm)测量微球外荧光报告分子,以测定分析物浓度。这种双激光检测系统确保了多重分析的高精度和高通量。

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Bio-Plex 200系统可以在3小时内完成读板前样品的准备,其对细胞因子的检测流程如下:

  • 包被不同抗体的微球与样品、标准品和对照品温浴结合,荧光微球被选择的抗原特异的抗体包被,已包被了抗体的微球混合物与样本进行孵育。样本中的待检物,如细胞因子等与微球上包被的抗体结合;

  • 加入特异性生物素标记的检测抗体,生物素标记的抗体混合物,与结合于捕获抗体(微球)的待检物特异性结合;

  • 加入streptavidin-PE,与生物素结合进行荧光检测;

  • Bio-Plex 200 系统读板检测。

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超越传统检测方法

Bio-Plex 200系统能在单一微量样品中同步分析多达100种不同生物分子,使研究人员能在蛋白质分子水平上理解正常和疾病状态的复杂关系。该系统采用熟悉的96孔板检测流程,降低了学习成本,同时提供卓越的灵敏度、准确度和精确度。

Bio-Plex细胞因子检测优势:

1

低样品需求


珍贵样品友好!仅需 12.5-50μL,样品需求量低,不浪费。

2

多靶标检测


多达100种靶标同步检测,4小时出结果,省试剂、省成本、省人力。

3

自动化高产


自动化读板+数据分析,短时间获得上千数据,单样本信息量拉满。

4

单样多析


单样解锁多分析物关联数据,数据一致无偏差,告别反复冻融损伤。

5

内控严谨


多重检测自带内控,实验严谨性直接拉满。

6

精准定量


结果直观易懂,标准曲线精准定量。

从基础研究到转化医学的应用

Bio-Plex 200系统在生命科学与医学研究中有着广泛的应用。在蛋白质组学领域,它已成为多重蛋白质检测的主流技术,可以解决机体中大量生物分子的表达水平、功能、相互作用等表征问题。

在转化医学研究中通过分析不同样品中各种炎性因子表达谱,研究人员能够找到预警疾病、表征疾病不同发展阶段和指导用药的生物标志分子或标志分子的特定组合。例如,在烧伤病人研究中,通过检测IL-6、IL-7和IL-10的水平,可以预测吸入式损伤病人的存活情况。

在病理和药理研究方面,Bio-Plex 200系统被用于阐明各种疾病的致病机理。一项关于炭疽毒素的研究发现,该毒素能直接抑制T淋巴细胞的活化,导致几乎所有细胞因子的水平大大下降。同时,通过检测多种磷酸化蛋白,研究人员揭示了炭疽毒素对T细胞内信号转导的影响。


全流程完整解决方案

Bio-Plex 200系统提供了一套完整的解决方案,包含完整分析流程的所有产品,从样品准备、稀释、到复杂的数据分析。

配套的Bio-Plex Manager软件功能全面,整合了系统控制、校验校正、数据采集和卓越的数据分析功能。其优点包括兼容多种仪器控制与数据分析、一块板单次运行多个方法、标准品批次管理、数据结果自动优化等。

Bio-Plex 200系统正在拓展更多应用领域,在核酸检测方面,虽然受到多重PCR的瓶颈限制,但已在多重病原体分析、SNP分析、HLA DNA分型和microRNA研究等方面展现出应用潜力。Bio-Plex 200系统能够使研究人员能够从更全面的角度理解生命系统的复杂性,为疾病诊断、药物研发和基础研究提供了强大工具,在精准医疗时代发挥越来越重要的作用。